QU'EST-CE QUE LE KÉRATOCÔNE?

Le kératocône est une maladie oculaire évolutive selon laquelle la cornée (la partie extérieure transparente de l'œil), qui est normalement ronde et en forme de dôme, s'amincit et se gonfle pour former un cône. Cette forme conique est irrégulière et fait dévier la lumière à mesure qu'elle entre dans l'œil. Puisque la cornée est responsable de la réfraction de la majeure partie de la lumière qui entre dans l'œil, son irrégularité peut engendrer une vision floue.

La vision floue causée par le kératocône (notamment aux stades avancés) est différente de la vision floue qui est causée par d'autres erreurs de réfraction communes comme la myopie ou l'hypermétropie. Aux stades avancés du kératocône, il peut être difficile d'atteindre une vision satisfaisante même avec des lunettes ou des lentilles.

Le kératocône peut se développer dans un œil ou dans les deux et commence souvent à l'adolescence ou dans le début de la vingtaine. Cette anomalie se développe chez environ 1 personne sur 1000.

L'œil normal	L'œil atteint du kératocône

Quel est le processus d'évolution du kératocône?

À un stade peu avancé du kératocône, la maladie peut provoquer une vision floue et déformée. Les personnes atteintes du kératocône pourraient aussi voir leur sensibilité à la lumière accrue. Le plus souvent, ces symptômes vont apparaître vers la fin de l'adolescence ou au début de la vingtaine. Le kératocône peut évoluer durant quelques décennies pour ensuite ralentir ou se stabiliser. Une apparition précoce du kératocône annonce un plus grand risque que la maladie s'avère grave plus tard au cours de la vie de la personne atteinte. Il y a aussi une possibilité que les deux yeux ne soient pas affectés au même degré.